Gmp Qtopic380 comprar usado (128)

Condição: novo, Ano de fabrico: 2026, Máquinas de enchimento automático de cápsula SPT-série (Coreia) é o design para enchimento totalmente automático de difícil gelantine cápsulas tamanho #00 - #4, (opcional # 000, 5) com o pó, granulado ou pelotas para produção de suplementos farmacêuticas e alimentícias. O equipamento se distingue pela sua alta qualidade, operação simples. O método de disco de enchimento fornece alta precisão de dosagem. As máquinas são equipadas com conjuntos de ferramentas para 1 cápsula tamanho 00 # 5 (opcional #000,5). As máquinas estão em conformidade com as normas GMP e CE certificat; SPT-série garante a mais alta qualidade de produção! A cápsula de enchimento máquina SPT-FS80 para produção em escala geral; De acordo com as normas GMP; Sistema HMI; Tela de toque, sistema de controle PLC; 2 anos de garantia; Instalação e serviço da Alemanha Fpedpsdy Dynofx Afmsg Número de porta-cápsulas por segmento - psc 10/h; Max.Production quantidade de cápsulas - psc 80 000/h; Peso da máquina - 2 500 kg; Consumo de espaço - 1320 x 1050 x 1970 mm

Condição: novo, Ano de fabrico: 2026, Máquinas de enchimento automático de cápsula SPT-série (Coreia) é o design para enchimento totalmente automático de difícil gelantine cápsulas tamanho #00 - #4, (opcional # 000, 5) com o pó, granulado ou pelotas para produção de suplementos farmacêuticas e alimentícias. O equipamento se distingue pela sua alta qualidade, operação simples. O método de disco de enchimento fornece alta precisão de dosagem. As máquinas são equipadas com conjuntos de ferramentas para 1 cápsula tamanho de #00 ao #000,5. As máquinas estão em conformidade com as normas GMP e CE certificat; SPT-série garante a mais alta qualidade de produção! A cápsula de enchimento máquina SPT-FH100 para produção em escala geral; De acordo com as normas GMP; Sistema HMI; Tela de toque, sistema de controle PLC; 2 anos de garantia; Instalação e serviço da Alemanha Número de porta-cápsulas por segmento - 14 psc/h; Cápsulas de quantityof Max.Production - 110 000 psc/h; Peso da máquina - 2 500 kg; Consumo de espaço - 1650 x 1650 x 2030 mm Fededy Dywopfx Afmopg

Condição: novo, Ano de fabrico: 2026, Máquinas de enchimento automático de cápsula série SPT-FL25 (Coreia) são design para enchimento totalmente automático de difícil gelantine cápsulas tamanho #00 - #4, (opcional # 000, 5) com o pó, granulado ou produção de suplementos de pelotas para farmacêuticas e alimentícias. O equipamento se distingue pela sua alta qualidade, operação simples. O método de disco de enchimento fornece alta precisão de dosagem. As máquinas são equipadas com conjuntos de ferramentas para 1 cápsula tamanho 00 # 5 (opcional #000,5). As máquinas estão em conformidade com as normas GMP e CE certificat; SPT-série garante a mais alta qualidade de produção! A pequena cápsula de enchimento máquina SPT-FL25 para R&D e produção de pequena escala geral; De acordo com as normas GMP; Sistema HMI; Tela de toque, sistema de controle PLC; 2 anos de garantia; Instalação e serviço da Alemanha Número de porta-cápsulas por segmento - psc/3h; Max.Production quantidade de cápsulas - psc/h 25 000 (pelo furo de 1 segmento); 17 000 psc/h (pelo furo de 2 segmentos), 8 500 psc/h (pelo furo de 1 segmento). Fodpjdy Dyfjfx Afmopg Peso da máquina-700 kg; Consumo de espaço - 900 x 1100 x 1700mm

Condição: novo, Ano de fabrico: 2026, Máquinas de enchimento automático de cápsula SPT-série (Coreia) é o design para enchimento totalmente automático de difícil gelantine cápsulas tamanho #00 - #4, (opcional # 000, 5) com o pó, granulado ou pelotas para produção de suplementos farmacêuticas e alimentícias. O equipamento se distingue pela sua alta qualidade, operação simples. O método de disco de enchimento fornece alta precisão de dosagem. As máquinas são equipadas com conjuntos de ferramentas para 1 cápsula tamanho de #00 #5. Fsdpfedy Dyzsx Afmepg As máquinas estão em conformidade com as normas GMP e CE certificat; SPT-série garante a mais alta qualidade de produção! A cápsula de enchimento máquina SPT-FH150 para a produção de escala geral; De acordo com as normas GMP; Sistema HMI; Tela de toque, sistema de controle PLC; 2 anos de garantia; Instalação e serviço da Alemanha Número de porta-cápsulas por segmento - psc 20/h; Cápsulas de quantityof Max.Production - 150 000 psc/h; Peso da máquina - 2 500 kg; Consumo de espaço - 1750 x 1750 x 2100mm

Condição: recondicionado (usado), Funcionalidade: totalmente funcional, pressão: 2 barra, temperatura: 131 °C, potência: 45 kW (61,18 cv), capacidade útil do tanque: 60 l, Equipamento: Placa de identificação disponível, O Symex CML 500 é um potente misturador homogeneizador a vácuo projetado para a produção de produtos exigentes nas indústrias farmacêutica e cosmética. O sistema combina mistura, dispersão, homogeneização, aquecimento, resfriamento e processamento a vácuo em um sistema fechado, permitindo uma produção precisa e reprodutível – desde a escala piloto até aplicações industriais. Esses sistemas são especialmente desenvolvidos para processos complexos com altos requisitos de qualidade. Destaques técnicos do Symex CML 500 Tanque - Volume útil: aprox. 500 litros - Volume total: aprox. 780 litros - Volume mínimo: aprox. 125–160 litros - Faixa de pressão do compartimento do produto: -1 / +2 bar - Temperatura do produto: até aprox. 133 °C - Camisa de aquecimento: até +4 bar / 151 °C - Execução conforme norma AD 2000 - O tanque é totalmente resistente à pressão e ao vácuo, permitindo processos seguros sob condições exigentes. Misturador - Misturador âncora com quebradores de fluxo - Faixa de velocidade: aprox. 11–66 rpm - Potência: aprox. 7,5 kW - Controle de frequência - Projetado para produtos de alta viscosidade - O misturador garante uma mistura homogênea e transferência térmica ideal. Homogeneizador - Potência: aprox. 16–20 kW - Velocidade: até aprox. 3.000 rpm - Alto cisalhamento para dispersão fina - Sistema rotor/estator - O homogeneizador assegura emulsões estáveis e qualidade de produto reproduzível. Sistema de vácuo - Operação sob vácuo possível - Bomba de vácuo de anel líquido (externa) - Monitoramento de pressão e vácuo - A operação a vácuo reduz a entrada de ar e melhora significativamente a qualidade do produto. Aquecimento & Resfriamento - Tanque de parede dupla (aquecimento em 2 zonas) - Controle térmico preciso - Distribuição uniforme de calor - Sistema CIP Diversas conexões CIP Fpedpfx Afjy Hq I Sjmog - Bicos de limpeza rotativos (360°) - Limpeza de todo o compartimento do produto, incluindo tubulações Alimentação de matérias-primas - Sucção direta de líquidos e pós - Sucção na área do homogeneizador - Processamento rápido e com baixa perda - Esses sistemas integrados de alimentação e recirculação permitem uma condução de processo altamente eficiente. Equipamentos adicionais - Sistema hidráulico de elevação da tampa - Multi-cúpula com diversas conexões - Visor com limpador duplo - Iluminação interna do tanque - Recipiente de dosagem (aprox. 8 litros) - Válvula de amostragem - Válvulas de membrana e disco - Linhas de recirculação para homogeneização e CIP - Controle & operação O sistema possui um conceito de operação moderno: - Painel touch screen - Ajuste de velocidades e tempos de operação - Monitoramento do processo (pressão, temperatura, velocidade) - Modos de operação automáticos e manuais - Alarmes e funções de segurança - Vantagens do Symex CML 500 Combinando todas as etapas do processo em um único sistema - Alta segurança de processo graças ao design fechado - Qualidade de produto reprodutível e estável - Adequado para produtos de alta viscosidade e sensíveis - Design higiênico (compatível com GMP) - Flexibilidade para diferentes tamanhos de lotes Entrega & processamento - Entrega EX-Works - Projeto Turn-Key disponível (incluindo start-up) - Envio internacional possível

Condição: usado, Este anúncio refere-se a uma balança Sartorius MSA124S. O equipamento encontra-se em pleno funcionamento e está pronto para entrega imediata. A MSA124S faz parte da série "Cubis" da Sartorius, composta por balanças analíticas modulares de alto desempenho, projetadas para pesagens de alta precisão ao nível do miligrama. Resolução e legibilidade muito finas: suporta uma legibilidade de 0,1 mg (0,0001 g) em diversas configurações. Capacidade de pesagem: cerca de 120 g (para o modelo “124”), na configuração padrão. Excelente repetibilidade e linearidade: por exemplo, repetibilidade ≤ ±0,1 mg, linearidade ≤ ±0,2 mg. Interface de última geração e ampla conectividade: por exemplo, Ethernet, USB, RS-232, Bluetooth opcional; além de leitor de cartão SD para transferência de dados. Recursos ergonômicos avançados: unidade de visor/controle inclinável e removível, proteção de vento motorizada (em certas variantes), minimizando as influências ambientais. Conformidade com requisitos GLP/GMP/rastreabilidade laboratorial: trilhas de auditoria, perfis de usuário, assistência de nivelamento, etc., nas configurações avançadas. Devido à sua alta precisão e resolução fina, a MSA124S é ideal para: Fedpfx Asxuqmnofmspg - Laboratórios analíticos realizando medições gravimétricas, laboratórios químicos/farmacêuticos e de ciências dos materiais. - Aplicações que requerem pesagem precisa de pequenas massas de amostras (ex.: formulações, dosagem, micropartículas). - Ambientes que exigem rastreabilidade/auditoria, conectividade e exportação de dados (ex.: laboratórios regulados). - Situações em que é fundamental minimizar o desvio/offset e controlar influências ambientais (correntes de ar, vibrações, eletricidade estática).

Condição: usado, Reator vertical usado Packo de aço inoxidável com capacidade aproximada de 35L. Dimensões aproximadas: 380mm de diâmetro x 520mm de corpo cilíndrico. Fundo abaulado soldado e tampa plana aparafusada. Pressão máxima de trabalho interna: -1/6 bar. Jaqueta externa de aço inoxidável com pressão máxima de trabalho de 6 bar. Misturador magnético higiênico Novaseptic GMP 50 de entrada inferior, acionado por motor de 0,25kW. Inclui painel de controle local. Montado em carrinho móvel de aço inoxidável. Fpodpfxoyw S S Ts Afmog Peso estimado: 250 kg Dimensões: 850mm x 1050mm

Ano de fabrico: 2026, condição: novo, Rotary Tablet imprensa SPT-TP 400 com capacidade de produção de alta velocidade. Capacidade de produção de alta velocidade; De acordo com as normas GMP; Tela de toque, plataforma de controle do PLC; Sistema HMI; SPT-TP 400 Fedpfedy Dzrsx Afmepg Número da estação (máx.) D = 30 = 36 BB = 45 1 Max.Tablet saída guia/h 125000 170 000 215 000 2 diâmetro do Max.Tablet Redonda mm 13 16 25 Mm em forma de 14 19 25 3 Max. tabuleta mm espessura 8,5 4 Max. compressão principal força Max Ton 10 5. Pré compressão forçar a dimensão da máquina Ton 2 6 mm 1000 x 1230 x 2000

Ano de fabrico: 2026, condição: novo, Rotary Tablet pressione SPT - TP 500 D com imprensa face dupla com produção de camada 2. Imprensa de face dupla; 2 produção de camada; De acordo com as normas GMP; Tela de toque, plarform de controle do PLC; Sistema HMI; SPT-TP 500D Número da estação (máx.) D = 41 = 49 BB = 59 1 Max.Tablet guia de saída (dupla face) / h 270 000 360 000 420 000 Max.Tablet de saída 2 camada guia/h 90 000 115 000 140 000 2 diâmetro do Max.Tablet Redonda mm 13 16 25 Fedpfx Asdy Dz Aofmspg 14 19 25 em forma 3 Max. tabuleta mm espessura 8,5 4 Max. compressão principal força Ton Máquina dimensão 10 6mm 1150 x 1550 x 1950

Ano de fabrico: 2026, condição: novo, Imprensa giratória SPT-TPL200 é a pequena imprensa rotary para R&D e produção em pequena escala. De acordo com as normas GMP; Tela de toque, plataforma de controle do PLC; Sistema HMI; Descrição SPT-TPL 200 Número da estação (máx.) D = 13 = 16 BB = 19 1 Max.Tablet saída guia/h 46 000 57 000 68 000 2 diâmetro do Max.Tablet Redonda mm 25 16 13 Fpedpfx Asdy Dziefmeg Mm em forma de 25 19 14 3 Max. tabuleta mm espessura 8,5 4 Max. compressão principal força Ton 5 5 Max. Pré compressão forçar Ton 6 1 máquina dimensão mm 600 x 1106 x 1705

Condição: bom (usado), MMM Group Vakulab HL Autoclave Médico Este anúncio refere-se ao autoclave médico Vakulab HL da MMM Group. O equipamento encontra-se em pleno funcionamento e pronto para utilização imediata. Descrição Geral O Vakulab HL da MMM Group Medical é um esterilizador de alto desempenho, compatível com GMP, projetado para a esterilização segura, confiável e validada de instrumentos, equipamentos e materiais laboratoriais. Desenvolvido especificamente para uso em ambientes de fabricação farmacêutica, instalações de biotecnologia e laboratórios de pesquisa, o Vakulab HL alia esterilização a vapor assistida por vácuo com construção robusta em aço inoxidável, garantindo resultados consistentes, mesmo nas aplicações mais exigentes. Principais Características - Esterilização Avançada a Vapor - Ciclos de pré e pós-vácuo: Asseguram penetração eficiente do vapor e secagem rápida - Distribuição otimizada do vapor: Esterilização uniforme em todos os tipos de carga - Ciclos programáveis: Parâmetros totalmente ajustáveis para diferentes necessidades de esterilização - Pronto para GMP e Salas Limpas Fodpfx Afoyifqvemjpg - Design pass-through de porta dupla (opcional): Para instalação entre áreas limpas e não limpas - Câmara e tubulação em aço inoxidável: AISI 316L de alta qualidade para resistência à corrosão e operação higiênica - Monitoramento integrado: Controle em tempo real do ciclo com possibilidade de documentação completa de cada lote Segurança Operacional e Controle - IHM amigável: Interface touchscreen para programação e monitoramento - Abertura automática da porta: Com travas de segurança para impedir a abertura acidental sob pressão - Diagnóstico integrado: Funções de autoavaliação para manutenção preventiva Especificações Técnicas O Vakulab HL é um autoclave a vapor assistido por vácuo, disponível em diversos volumes de câmara, normalmente entre 300 a 1.000 litros. O processo de esterilização opera sob temperaturas de 121 °C a 134 °C, controlado por sistema PLC e interface homem-máquina (IHM) touchscreen intuitiva. O equipamento utiliza vapor, água, ar comprimido e energia elétrica. Está em conformidade com EN 285, PED, ISO 9001 e requisitos GMP, podendo ser validado conforme o padrão de esterilização ISO 17665. Aplicações - Indústria Farmacêutica: Esterilização de equipamentos, componentes e recipientes - Biotecnologia: Esterilização de biorreatores, meios de cultura e instrumentos - Laboratórios de Pesquisa: Esterilização de vidrarias, ferramentas e consumíveis laboratoriais - Hospitais e Ambientes Clínicos: Esterilização segura de instrumentais cirúrgicos e tecidos Componentes do Sistema - Câmara em aço inoxidável de alta qualidade e acabamento polido - Sistema de bomba de vácuo para remoção de ar antes e após o ciclo - Sistema de geração e distribuição de vapor - Painel de controle com PLC e IHM touchscreen - Sensores integrados de temperatura e pressão para validação Qualidade & Conformidade - Fabricado de acordo com as diretrizes GMP - Em conformidade com EN 285 e ISO 17665 - Suporte completo para FAT/SAT/IQ/OQ/PQ para validação em ambientes regulamentados - Projetado para integração em salas limpas e instalações de produção Vantagens - Esterilização consistente e validada para uma ampla gama de tipos de carga.

Ano de fabrico: 2018, condição: usado, Este anúncio refere-se ao Fermentador Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0. A unidade encontra-se em pleno funcionamento e está pronta para liberação imediata. Fpedpfx Afjxxz T Hsmsg O Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor é um sistema de biorreator altamente versátil e configurável, ideal para aplicações em escala laboratorial. Com automação avançada e design robusto, atende a diversas necessidades de pesquisa e desenvolvimento, além de produção em pequena escala. Características principais: Design Autoclavável e Esterilizável: Garante facilidade de limpeza, esterilidade e operação confiável para processos livres de contaminação. Opções Flexíveis de Vasos: Disponível em diferentes relações altura/diâmetro e sistemas de termorregulação, com volumes totais que variam de 2,0 L a 10,0 L. Controle de Pressão: Suporta pressões de até 1,6 bar nos vasos jacketados de 2 L e 4 L, com fluxo contínuo de entrada e saída de gases. Software SCADA Inovador (LEONARDO 3.0): Proporciona gestão automatizada dos processos de fermentação e cultivo, garantindo precisão e facilidade operacional. Gestão Paralela: Permite o controle simultâneo de até 24 unidades através de um único IHM com display de 24”, otimizando fluxos de trabalho complexos. Acesso Remoto: Facilita o monitoramento e controle via PC, tablet ou smartphone, utilizando leitura de QR Code ou portal web dedicado para conveniência remota. Aplicações: Desenvolvimento e Otimização de Processos: Facilita experimentação e otimização de bioprocessos para estudos de escala e ajuste de parâmetros. Educação e Pesquisa: Indicado para uso didático e pesquisa básica em bioprocessos. Produção em Pequena Escala: Apoia a fabricação de pequenos lotes e processos em escala piloto. Benefícios: Desempenho com Excelente Custo-Benefício: Combina recursos avançados a um preço acessível para ambientes laboratoriais e produtivos. Alto Nível de Automação: Simplifica a gestão dos processos de fermentação e cultivo com o software LEONARDO 3.0, reduzindo a carga de trabalho do operador. Versatilidade e Configurabilidade: Adaptável a diversas aplicações, atendendo aos requisitos de conformidade com normas GMP validadas. Especificações Técnicas: Material: Resina VALOX (externa) e silicone (interna) Autoclavável: 121-133°C por até 30 minutos Volume Residual: 0,04 mL Vazão: 65 mL/min

Condição: usado, Ano de fabrico: 2014, Fabricante: MCPI Fine Dosing Modelo: OPTI-FEEDER FD - SPA - classe 2A Ano: 2014 Tipo: Máquina de microdosagem / Máquina de dosagem de precisão Tipo de produto: pós / grânulos, em forma seca Tipo de dosagem: por peso em modo gravimétrico Cadeia de medição de peso: Balança de pesagem / Balança de alta precisão Abastecimento do funil de armazenamento do dosador: manual Controle e gestão eletrónica da pesagem Secção transversal da saída do extrator: 80 mm Sequência de dosagem: 3 velocidades de dosagem (grossa, média e fina) para otimizar a relação precisão / velocidade de dosagem Monitoramento da qualidade da dosagem (intervalo de tolerância +/-) Resolução de medição da balança: 10 mg (0,01 g) Dose mínima (estimativa): 250 mg Dose máxima (estimativa): 500 g Fedsx R Dh Hopfx Afmepg Memória para 800 receitas de dosagem diferentes Acionamento: pedal Resultados exportados em pen drive USB e analisados em Excel. Unidade de controle: Unidade construída em conformidade com as normas CE. Todos os elementos de controle e comando são integrados neste quadro (controlador, CLP, inversor, dispositivos de segurança, interruptores, etc.). Alimentação: 220V - monofásico Ligação entre dosador e quadro de comando: direta Materiais em contato com o ingrediente: aço inoxidável 304L eletropolido. Construção segundo normas GMP Dimensões da máquina: 95 x 75 x A 170 cm Documentação disponível

Condição: usado, Ano de fabrico: 2014, Fabricante: MCPI Fine dosing Modelo: OPTI-FEEDER FD - SPA - classe 2A Ano: 2014 Tipo: Dosadora de microingredientes / Dosadora de alta precisão Tipo de produto: pós / granulados, em estado seco Fodpex R Df Sjfx Afmopg Tipo de dosagem: por peso em modo gravimétrico (batelada) Cadeia de pesagem: Balança de precisão / Balança de pesagem Hopper: 2 litros Abastecimento do reservatório: manual Gerenciamento e controle eletrônico da pesagem Seção transversal da saída do extrator: 80 mm Sequência de dosagem: 3 velocidades de dosagem (grosseira, média e fina) para otimizar a relação precisão / velocidade Monitoramento da qualidade da dosagem (intervalo de tolerância + e -) Resolução da escala de pesagem: 10 mg (0,01 g) Dose mínima (estimada): 250 mg Dose máxima (estimada): 500 g Capacidade de memória para 800 receitas diferentes de dosagem Acionamento: sensor manual Resultados exportados por pen drive USB, para análise em Excel. Unidade de controle: unidade construída conforme normas CE. Todos os comandos e elementos de controle integrados no painel (controladora, CLP, inversor, dispositivos de segurança, interruptores, etc.). Alimentação: 220V - monofásico Conexão entre dosadora e caixa de controle: direta Materiais em contato com os ingredientes: aço inoxidável 304L eletropolido Construção de acordo com as normas GMP (Boas Práticas de Fabricação) Parafusadeira elétrica manual Dimensões da máquina: 95 x 75 x A 170 cm Documentação disponível

Condição: usado, Ano de fabrico: 1997, Fabricante: Aeromatic TK Fielder (GEA) Modelo: Pharma Matrix 150 Ano: 1997 Tipo: Granulador / Misturador de alta velocidade Aplicação: Granulação Setor: Farmacêutico / Químico / Cosmético Material: aço inoxidável Volume do tanque: 150 L Camisa de aquecimento: 2 bar / 80°C máx. Agitação principal: 130 - 260 rpm Potência: 11 kW Acionamento de velocidade variável: elétrico Chopper / Granulação: 1500 / 3000 rpm CIP autolimpeza: vedações e tanque GMP: Boas Práticas de Fabricação: segurança / contaminação Chave de segurança CASTELL Válvula de descarga: pneumática Filtro de mangas Fedox R Dbmepfx Afmepg Vedação primária: selo inflável Vedação secundária: purga por ar comprimido Ar comprimido: 6 bar Quadro elétrico Vídeo disponível em operação Documentação digital

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, Equipamento: documentação / manual, Pacote 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Sistema de Cromatografia Farmacêutica e CIP Novo – embalado de fábrica – Factory New Fabricante: Brinox Modelo: LEP 11 Versão: PP6715 com sistema CIP CS6715 Estado: Novo, sem uso, embalado de fábrica Descrição À venda está uma unidade de cromatografia farmacêutica de alta qualidade Brinox LEP 11, composta pelo painel PP6715 e respectivo sistema CIP CS6715. O sistema é completamente novo, nunca usado e está em condições originais de fábrica. Foi projetado para cromatografia industrial de C1-INH e atende aos mais elevados requisitos GMP. Escopo de funções - Transferência de lodo (slurry) - Processos de lavagem e eluição - Transferência para tanques de pré-precipitação - Descarte de gel - Circuito CIP autônomo Características técnicas - Aço inoxidável 1.4435 nas partes em contato com o produto - Eletropolido Ra ≤ 0,8 µm - Sistemas de vedação conformes à FDA - Capaz de CIP/SIP - Pressão operacional até 6 bar - Faixa de temperatura até 95 °C Fedeyl Rqpjpfx Afmspg - Tubulação totalmente drenável CIP-Skid CS6715 - Estrutura em aço inoxidável - Bomba centrífuga - Trocador de calor tipo feixe tubular - Controle de temperatura do meio de limpeza - Pressão de alimentação ajustável A unidade se encontra em estado de fábrica, nunca operada, sem horas de uso.

Ano de fabrico: 2020, condição: novo, Funcionalidade: totalmente funcional, Equipamento: documentação / manual, Pacote 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Sistema de Cromatografia GMP com Skid CIP Novo – sem uso – embalado na embalagem original Fabricante: Brinox Modelo: LEP 11 Execução: PP6713 com sistema CIP CS6713 Estado: Novo – embalado na embalagem original – nunca instalado Descrição Está à venda um sistema de cromatografia farmacêutica LEP 11, composto pelo painel de cromatografia PP6713 e pelo skid CIP correspondente CS6713. O equipamento é inteiramente novo, sem uso e encontra-se no estado original do fabricante. A unidade foi projetada para purificação de proteínas segundo as normas GMP, utilizada na cromatografia C1-INH. Fpsdpfx Asyl Rnnjfmog Tecnologia do sistema - Painel de sala limpa para integração em parede - Linhas de transferência para tanques de fundo falso - Conexão para tanque de pré-precipitação - Linha para descarte de gel - Tubulação completa para utilidades Especificações técnicas - Pressão de projeto: –0,9 a +6 bar - Temperatura de projeto: +2 até +95 °C - Superfícies eletropolidas Ra ≤ 0,8 µm - Material: Aço inoxidável 1.4435 - Totalmente drenável - Execução conforme GMP Sistema CIP CS6713 - Estrutura em aço inoxidável - Bomba centrífuga - Trocador de calor tipo feixe tubular - Monitoramento de condutividade, pressão e temperatura - Alimentação CIP ajustável O sistema é novo de fábrica e nunca foi colocado em operação.

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, Equipamento: documentação / manual, Brinox LEP 11 – Instalação de Cromatografia Farmacêutica com Sistema CIP Novo, sem uso, embalado na origem Fabricante: Brinox Modelo: LEP 11 Versão: PP6711 com sistema CIP correspondente CS6711 Estado: Novo – sem uso – embalagem original (Condição de fábrica) Descrição À venda está uma instalação de cromatografia farmacêutica Brinox LEP 11 composta pelo painel de cromatografia PP6711 e o respectivo sistema CIP CS6711. O equipamento encontra-se totalmente novo, sem utilização e na embalagem original. Foi projetado, fabricado e entregue, porém nunca instalado ou colocado em operação. A unidade é concebida para cromatografia C1-INH e serve para purificação controlada de proteínas através de tanques com fundo filtrante em ambiente GMP. Funções do processo - Transferência de gel QAE carregado (slurry) - Processos de lavagem e eluição - Transferência do eluato para tanque de pré-precipitação - Descarte do gel via estação de contentores - Limpeza CIP e SIP totalmente automática Dados técnicos - Totalmente apta para processos CIP e SIP - Pressão de projeto: –0,9 até +6 bar - Temperatura de projeto: +2 °C até +95 °C - Faixas de vazão até 10 m³/h - Alimentação de slurry regulável: 0,2 – 3 m³/h Execução Fedpfxoyl Ndns Afmopg - Partes em contato com o produto em aço inoxidável 1.4435 - Eletropolido Ra ≤ 0,8 µm - Vedações conformes FDA e UE - Construção com esvaziamento completo - Painel de sala limpa com conexões Tri-Clamp - Arcos de acoplamento monitorados magneticamente - Filtro de respiração de 0,2 µm Sistema CIP CS6711 - Skid compacto em aço inoxidável - Bomba centrífuga - Trocador de calor casco e tubos - Pressão de operação ajustável - Execução conforme GMP O equipamento está em condição de fábrica e nunca entrou em operação produtiva.

Ano de fabrico: 2002, condição: usado, Este anúncio refere-se a uma Lavadora Lancer Infeed Type 1600 PCM DPSS A unidade está em pleno funcionamento e pronta para entrega imediata. Lancer 1600 PCM – Lavadora em Aço Inoxidável Visão Geral A Lavadora Lancer Infeed Type 1600 PCM DPSS é um equipamento superior de lavagem para produção farmacêutica, projetado para superar todos os requisitos de GMP. Fabricada pela Ehret Technologies – Trio-Tech International, esta solução industrial foi especificamente desenvolvida para aplicações farmacêuticas e laboratoriais que exigem padrões rigorosos de limpeza. Principais Características - Processo de limpeza eficaz com ação mecânica, térmica e química - Capacidade de lavagem em múltiplos níveis para máxima eficiência - Design conforme as normas GMP (Boas Práticas de Fabricação) - Construção e validação em padrão farmacêutico Especificações da Câmara - Dimensões internas da câmara: 85,40 cm (A) × 70,50 cm (P) × 70,50 cm (L) - Capacidade elevada para processamentos em grande volume - Diversos níveis para acomodação de racks, aumentando a flexibilidade operacional Construção e Materiais - Construção em aço inoxidável 316L: Grau farmacêutico, alta resistência à corrosão e fácil sanitização - Conforme cGMP: Atende às normas atuais de Boas Práticas de Fabricação - Design robusto: Construída para uso industrial contínuo em ambientes exigentes Sistema de Controle - Operação controlada por microprocessador - Diversos ciclos de lavagem programáveis - Recursos de monitorização e documentação de processos Aplicações Fpedpfxjxhfkuj Afmeg - Limpeza de equipamentos de fabricação farmacêutica - Lavagem de vidrarias e instrumentos laboratoriais - Processamento de dispositivos médicos - Aplicações em centros de pesquisa - Limpeza de equipamentos para biotecnologia Dados Técnicos - Modelo: 1600 PCM (Módulo de Limpeza Farmacêutica) - Construção: Aço inoxidável 316L - Conformidade: cGMP, normas FDA - Operação: Ciclos automáticos de lavagem/enxágue/secagem - Integração química: Dosagem automática de detergente e agente de enxágue - Validação: Documentação IQ/OQ/PQ disponível Benefícios - Resultados de limpeza consistentes e validados - Redução do trabalho manual e do risco de contaminação - Atende aos mais rigorosos padrões da indústria farmacêutica - Grande capacidade e aumento de produtividade - Operação automatizada que eleva eficiência e rastreabilidade Esta lavadora representa o compromisso da Lancer em fornecer soluções de limpeza farmacêutica que atendem às mais rigorosas exigências de limpeza, validação e conformidade regulatória do setor.

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, capacidade do tanque: 3.500 l, Equipamento: documentação / manual, BRINOX Tanque de Armazenamento Horizontal 3.500 L – 1.4435 – Camisa Dupla – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Semi-novo Fabricante: BRINOX d.o.o. Modelo: SVBBHI-3500 Número de inventário: BH6772-BH1001 Pacote 30 Número de série: 1003462 Ano de fabricação: 2020 Estado: Semi-novo / nunca utilizado DADOS TÉCNICOS Tipo de produto: Tanque de armazenamento / tanque de processo Volume nominal: 3.500 litros Volume total: 4.082 litros Volume da camisa: 226 litros Peso vazio: aprox. 1.760 kg Material em contato com o produto: 1.4435 (AISI 316L qualidade farmacêutica) Material da camisa: 1.4404 Certificação CE: CE 0036 Pressão permitida do tanque: -1 / +3 bar Pressão permitida da camisa: -1 / +6 bar Pressão de teste do tanque: 5,6 bar Pressão de teste da camisa: 10,8 bar Temperatura permitida: -10 °C a +150 °C Grupo de fluido: 2 Projeto conforme a norma AD 2000 Vaso de pressão segundo PED 2014/68/EU Categoria IV Módulo G – Inspeção individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (número de registro 0036) Aprovação TÜV incluindo inspeção de projeto, inspeção final e teste de pressão totalmente documentados. FAT – Teste de Aceitação de Fábrica Tanque totalmente testado e aprovado na fábrica. Ensaios realizados incluem: • Teste de pressão conforme PED • Aprovação de projeto pelo TÜV SÜD • Inspeção visual de todas as soldas • Ensaios não destrutivos (RT, PT) • Verificação dimensional e de desenhos (as-built) • Verificação dos certificados dos materiais • Calibração dos manômetros • Verificação da marcação Fsdeylnwyopfx Afmopg • Verificação documental conforme a lista de verificação Protocolos completos do FAT e TÜV disponíveis. EXECUÇÃO • Tanque de armazenamento horizontal cilíndrico • Camisa dupla para aquecimento/resfriamento • Acabamento de alta qualidade pharmaceutica • Tampa de inspeção com fechamento de segurança circular • Sistema CIP • Tubulação interna J-tube • Visor DN80 • Múltiplas conexões reservadas e de processo • Flanges Biocontrol • Suportes de rolamento maciços / tipo trunnion • Olhais de elevação • Placa de identificação completa com marcação PED DOCUMENTAÇÃO – completa e estruturada disponível • Declaração de conformidade da UE • Certificado TÜV com relatório de aprovação (Módulo G) • Inspeção de projeto e certificação TÜV • Certificados de material 3.1 • Listas de soldadores e amostras de trabalho • Relatórios de ensaios não destrutivos (RT, PT) • Protocolos de inspeção dimensional • Protocolos de calibração dos manômetros • Relatórios de superfícies e fabricação • Lista de peças • Desenhos detalhados (corpo, tampa, CIP, J-tubo, etc.) • Manuais de operação e manutenção Pasta digital completa da documentação disponível. CONDICÃO • Nunca utilizada em operação produtiva • Estoque de armazém • Superfície interna em estado novo • Sem corrosão • Sem sinais de uso • Estado industrial de novo • Disponível imediatamente APLICAÇÕES • Soluções farmacêuticas • Sistemas WFI / PW • Produção de tampões e meios de cultura • Meios químicos • Instalações de produção GMP • Instalações de processo e descarte DESTAQUE Fabricação farmacêutica premium BRINOX com aprovação individual conforme PED Módulo G pelo TÜV SÜD, marcação CE 0036 e FAT documentado. Não é um tanque padrão – mas sim qualidade de projeto testada, com documentação completa em conformidade com GMP.

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, capacidade do tanque: 3.500 l, Equipamento: documentação / manual, BRINOX 3.500 L Tanque de Preparação – 1.4435 – Dupla Camada – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Estado de Novo Fabricante: BRINOX d.o.o. Modelo: SVMBHI-3500 Número de identificação: BH6770-BH1001 Número de série: 1003460 Ano de fabricação: 2020 Estado: Como novo / não utilizado Conjunto BH6770-BH1001 Pacote 28 DADOS TÉCNICOS Tipo de produto: Tanque de preparação / recipiente de pressão Volume de trabalho: 3.500 litros Volume total: 4.304 litros Volume da camisa: 202 litros Peso vazio: 1.958 kg Material em contato com o produto: 1.4435 Camisa: 1.4404 Marcação CE: CE 0036 Pressão admissível do recipiente PS: -1 / +3 bar Pressão de teste do recipiente PT: 5,6 bar Pressão admissível da camisa PS: -1 / +6 bar Pressão de teste da camisa PT: 10,8 bar Temperatura admissível TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluido: 2 Projeto conforme norma AD 2000 Recipiente de pressão conforme PED 2014/68/EU Fjdpfx Afeylng Usmopg Categoria III Módulo G – Inspeção individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Número 0036) Aprovação TÜV, incluindo inspeção final e teste de pressão totalmente documentados. FAT – Factory Acceptance Test O tanque foi totalmente testado em FAT na fábrica e liberado. Ensaios realizados, entre outros: • Teste de pressão conforme PED • Inspeção visual de todas as soldas • Ensaios não destrutivos (RT, PT conforme plano de ensaio) • Verificação dimensional e de desenho (as-built) • Medição de rugosidade interna (Ra ≤ 0,8 µm) • Calibração dos manômetros • Verificação da marcação • Revisão completa da documentação Protocolos FAT completamente disponíveis. EXECUÇÃO • Tanque cilíndrico, horizontal • Dupla camisa com sistema de meia cana • Interior eletropolido e passivado • Superfície interna polida de alto brilho • Soldas conforme padrões farmacêuticos • Boca de visita DN 500 • Bocal para pó/entrada DN 300 • Conexões CIP • Válvula de segurança • Conexões de pressão e temperatura • Conexão para agitador • Mancal de munhão maciço • Olhais de transporte DOCUMENTAÇÃO – completa e estruturada disponível Extensa documentação de qualidade e fabricação específica do projeto, incluindo: • Declaração de conformidade UE e certificados de garantia • Certificado TÜV com relatório de inspeção (Módulo G) • Inspeção de projeto e certificação TÜV • Certificados de material 3.1 • Lista de soldadores e qualificação dos processos de soldagem (WPQR/WPS) • Relatórios de ensaios não destrutivos (RT, PT, etc.) • Certificados de análise para material de adição e gás de solda • Certificado de qualificação da empresa • Protocolo de rugosidade • Relatório de tratamento de superfície • Relatório de acuracidade dimensional • Relatório de teste de pressão interna • Certificados de calibração • Relatórios e conformidade UE dos componentes instalados • Conjunto com lista de peças • Desenhos parciais • Manuais de operação e manutenção Pasta de documentação digital completa disponível. ESTADO • Nunca utilizado produtivamente • Produto de estoque • Superfície interna absolutamente nova • Sem corrosão • Sem sinais de uso • Estado de novo industrial • Disponível imediatamente APLICAÇÕES ADEQUADAS • Soluções farmacêuticas • Sistemas WFI / PW • Produção de tampões e meios • Processos líquidos estéreis • Instalações de produção GMP • Aplicações biotecnológicas DESTAQUE Fabricação farmacêutica BRINOX de alta qualidade com inspeção individual completa do PED Módulo G pela TÜV SÜD, marcação CE 0036 e teste FAT documentado. Não é um tanque padrão – trata-se de qua

Condição: usado, Este anúncio refere-se a um Sistema de Cromatografia ÄKTA ready™. A unidade encontra-se em perfeito estado de funcionamento e está pronta para entrega imediata. O Sistema de Cromatografia ÄKTA ready™ é uma plataforma de cromatografia líquida de uso único projetada para bioprocessos, aumento de escala de produção e fabricação regulamentada por GMP de produtos biológicos, incluindo anticorpos monoclonais, proteínas recombinantes, vetores virais, ácidos nucleicos e outros produtos terapêuticos sensíveis. Características principais: - Caminhos de fluxo descartáveis de uso único — eliminam a necessidade de limpeza e validação de limpeza entre os lotes, reduzem o tempo de inatividade e minimizam o risco de contaminação cruzada. Fpjdpsyitvpefx Afmsg - Operação flexível — disponível em múltiplas configurações (isocrática, gradiente, UV variável, estendida) para atender a diferentes necessidades de purificação. - Plataforma escalável — kits de fluxo para baixas e altas vazões suportam uma ampla faixa de volumes de processo; os sistemas podem ser expandidos desde purificações de pequenos lotes até demandas de maior escala ao serem combinados com modelos maiores, como o ÄKTA ready™ XL. - Projetado para ambientes GMP — documentação abrangente e suporte regulatório ajudam a atender aos requisitos de conformidade em produções biofarmacêuticas regulamentadas.

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, número da máquina/veículo: BH6723-BH1001, capacidade do tanque: 1.000 l, Equipamento: documentação / manual, BRINOX Tanque de Pré-Mistura de 1.000 L – 1.4435 – Camisa Dupla – PED Cat. IV Módulo G – TÜV – FAT – 2020 – Como novo Fabricante: BRINOX d.o.o. Modelo: SVMMBI-1000 Fpedpfxoykqmzs Afmog Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Número de Série: 1003454 Ano de Fabricação: 2020 Certificação CE: CE 0036 Estado: Como novo / não utilizado DADOS TÉCNICOS Tipo de produto: Tanque de pré-mistura / processo Volume nominal: 1.000 L Volume total: 1.400 L Peso vazio: aprox. 610–762 kg Material em contato com o produto: 1.4435 (AISI 316L) Pressão admissível PS: -1 / +3 bar Pressão de teste PT: 5,4 bar Temperatura admissível TS: -10 / +150 °C Grupo de fluidos: 1 Projeto conforme AD 2000 Vaso de pressão conforme PED 2014/68/EU Categoria IV Módulo G – Inspeção individual Organismo notificado: TÜV SÜD Número de identificação: 0036 CERTIFICAÇÃO TÜV Certificado de Conformidade UE (Módulo G) Nº do Certificado: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Nº do Relatório de Inspeção: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspeção final realizada conforme PED Anexo I nº 3.2 Teste de pressão realizado conforme Anexo I nº 3.2.2 Aprovado sem desvios Número permitido de ciclos de carga: 10.000 ciclos (1,3 bar) Data da aceitação: 20.05.2020 FAT – Teste de Aceitação em Fábrica FAT completo realizado na fábrica: • Teste de pressão • Inspeção visual das soldas • Ensaios não destrutivos (RT/PT) • Verificação dimensional • Medição de rugosidade (≤ 0,8 µm) • Teste de calibração • Checagem de documentação FAT totalmente documentado. EXECUÇÃO • Vaso de pressão cilíndrico, horizontal • Camisa dupla para aquecimento/resfriamento • Interior eletropolido • Soldagem em conformidade com requisitos farmacêuticos • Bocal de inspeção DN 500 • Conexão CIP • Válvula de segurança • Manômetro • Múltiplas conexões de processo e de medição • Operação sob pressão e a vácuo ESTADO • Nunca utilizado em produção • Testado em fábrica • Homologado TÜV Módulo G • Condição de novo industrial • Sem marcas de uso • Disponível imediatamente DOCUMENTAÇÃO Documentação estruturada completa disponível, incluindo: • Declaração de conformidade UE • Certificado TÜV com relatório de inspeção • Verificação de projeto TÜV • Protocolos FAT • Certificados de material EN 10204 3.1 • WPS/WPQR e listas de soldadores • Relatórios de ensaios não destrutivos • Protocolos de rugosidade • Teste de pressão interna • Protocolos dimensionais • Certificados de calibração • Lista de peças e desenhos • Manuais de operação e manutenção Pasta de documentação digital disponível. • Soluções farmacêuticas • Sistemas WFI / PW • Produção de tampões e meios • Processos líquidos estéreis • Instalações GMP • Biotecnologia Alta qualidade farmacêutica BRINOX com inspeção individual TÜV SÜD de acordo com PED Cat. IV Módulo G (CE 0036) e documentação FAT completa. Não é um tanque padrão – Qualidade de projeto comprovada. Disponível imediatamente.

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, número da máquina/veículo: BH6721-BH1001, capacidade do tanque: 1.000 l, Equipamento: documentação / manual, BRINOX 1.000 L Tanque de Pré-enchimento – 1.4435 – Camisa Dupla – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Semi-novo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBBl-1000 Nº de identificação: BH6721-BH1001 Número de série: 1003453 Ano de fabricação: 2020 Condição: Semi-novo / não utilizado DADOS TÉCNICOS Tipo de produto: Tanque de pré-enchimento / Tanque de processo Volume nominal: 1.000 litros Volume total: 1.400 litros Peso vazio: 762 kg Material em contato com o produto: 1.4435 (AISI 316L qualidade farmacêutica) Marcação CE: CE 0036 Pressão admissível PS: -1 / +3 bar Pressão de teste PT: 5,4 bar Temperatura admissível TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluidos: 1 Projeto conforme AD 2000 Regelwerk Vaso de pressão conforme PED 2014/68/EU Categoria IV Módulo G – Inspeção individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nº de identificação 0036) Aprovação TÜV incluindo inspeção final e teste de pressão totalmente documentados. FAT – Teste de Aceitação em Fábrica O tanque foi totalmente inspecionado e aprovado em FAT na fábrica. Ensaios realizados, entre outros: • Teste de pressão conforme PED • Inspeção visual de todas as soldas • Ensaios não destrutivos (RT, PT conforme plano de inspeção) • Verificação dimensional e de desenhos (as built) • Medição de rugosidade interna (Ra ≤ 0,8 µm) • Teste de calibração dos manômetros • Verificação da rotulagem • Revisão completa da documentação Protocolos FAT completos disponíveis. EXECUÇÃO • Tanque cilíndrico, horizontal • Camisa dupla para aquecimento/resfriamento • Interior eletropolido e passivado • Superfície de produto polida espelhada • Soldas em padrão farmacêutico • Boca de visita DN 500 • Conexão CIP • Válvula de segurança • Manômetro • Válvula de membrana inferior • Conexão para agitador (DN 200) • Diversas conexões reserva • Apoios maciços do tipo trunnion/pino • Dispositivo de transporte e elevação DOCUMENTAÇÃO – completa e estruturada disponível Documentação ampla de qualidade e fabricação por projeto disponível, incluindo: • Declaração de conformidade UE e certificados de garantia • Certificado TÜV com relatório de aceitação (Módulo G) • Inspeção e certificação de projeto TÜV • Certificados de material 3.1 • Listas de soldadores e aprovações de procedimento de soldagem (WPQR/WPS) • Relatórios de ensaios não destrutivos (RT, PT etc.) • Certificados de análise para material de adição e gás de soldagem • Certificado de qualificação da empresa • Protocolo de rugosidade • Relatório de tratamento superficial • Relatório de verificação dimensional • Relatório de teste de pressão interno • Certificados de calibração dos manômetros • Relatórios e conformidade UE dos componentes instalados • Lista de peças • Desenhos de peças • Manuais de operação e manutenção Pasta digital de documentação completa disponível. CONDIÇÃO • Nunca foi colocado em operação • Estoque • Superfície interna absolutamente nova • Sem corrosão • Sem sinais de uso • Condição de novo industrial • Disponível imediatamente APLICAÇÕES • Soluções farmacêuticas • Sistemas WFI / PW • Produção de tampões e meios • Processos estéreis de líquidos Fsdpfxeykpqrs Afmjpg • Instalações de produção GMP • Aplicações biotecnológicas DESTAQUE Fabricação farmacêutica BRINOX de alta qualidade, com inspeção individual completa PED Módulo G pelo TÜV SÜD, marcação CE 0036 e FAT documentado. Não é um tanque padrão – trata-se de qualidade de projeto verificada com documentação GMP completa. Disponível imediatamente.

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, capacidade do tanque: 30.000 l, Equipamento: documentação / manual, BRINOX 30.000 L WWAS / Tanque de solução – 316L – PED – FAT – documentação GMP completa – incl. base de selim – 2020 – como novo Fabricante: BRINOX d.o.o. N.º de identificação: LV6456-BH1001 Número de série: 1003464 Ano de fabricação: 2020 Condição: Como novo / não utilizado Localização: Europa Pacote LV6456-BH1001 66 DADOS TÉCNICOS Tipo de produto: WWAS / Tanque de solução / Tanque de processo farmacêutico Volume de trabalho: 30.000 litros Volume total: 33.213 litros Material em contato com o produto: Aço inoxidável 1.4404 (AISI 316L) Acabamento superficial: Decapado químico, passivado e limpo Rugosidade superficial: Ra < 1,6 µm Normas e diretivas: • Conformidade PED 2014/68/EU • Marcação CE disponível • Execução farmacêutica conforme GMP Dados de pressão: Mín.: –0,14 bar(g) Fodpfxsykngfo Afmspg Máx.: +0,5 bar(g) Pressão de teste: 0,72 bar(g) Faixa de temperatura: –20 °C a +50 °C Teste hidrostático realizado. FAT – Teste de Aceitação na Fábrica FAT totalmente documentado realizado, incluindo: • Inspeção dimensional, visual e de identificação • Inspeção de soldas e END • Teste de pressão conforme PED • Verificação de todas as conexões • Inspeção de documentação e qualidade FAT plenamente aprovado. Relatório de FAT disponível. CONSTRUÇÃO / EXECUÇÃO • Tanque de processo farmacêutico horizontal • Aço inox 316L, qualidade farmacêutica • Superfície interna decapada e passivada • Projeto higiênico conforme GMP Conexões, entre outras: • Boca de visita DN500 • Entrada DN100 • Saída DN50 • Conexões para medição, segurança e processo Execução mecânica: • Base de selim BRINOX original em aço inoxidável inclusa • Construção robusta para carga pesada • Pontos de elevação para manipulação por guindaste disponíveis CONDIÇÃO • Estado absolutamente novo • Nunca instalado ou utilizado em produção • Nunca preenchido com produto • Sem corrosão ou sinais de uso • Embalagem industrial original disponível • Disponível imediatamente Base de selim também em estado de novo e inclusa na entrega. DOCUMENTAÇÃO – totalmente disponível (conforme GMP) Documentação abrangente do fabricante e do projeto incluindo: • Declaração de conformidade UE e documentação CE • Documentos PED • Certificados de material EN 10204 – 3.1 • Documentos de soldagem (WPS / WPQR, listas de soldadores) • Relatórios de teste END • Protocolo FAT e relatório de teste de pressão • Protocolos de rugosidade e superfície • Certificados de calibração • Desenhos parciais e listas de componentes • Manuais de operação e manutenção Documentação disponível totalmente em formato digital. TRANSPORTE E EMBALAGEM • Embalagem profissional para exportação disponível • Embalagem industrial original • Manipulação por guindaste sem problemas • Envio mundial possível APLICAÇÕES INDICADAS • Indústria farmacêutica • Biotecnologia • Sistemas WWAS, WFI e PW • Soluções de processo estéreis • Instalações de produção GMP DESTAQUE Excedente de projeto proveniente de um novo projeto internacional da indústria farmacêutica com FAT completo, conformidade PED e documentação GMP. Tanque de processo farmacêutico BRINOX 30.000 L de grande volume e qualidade de nova instalação incluindo base de selim – disponível imediatamente